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在中国的一家族中发现了 SCN9A 基因的突变，该基因编码 NaV1.7，这个家族患有一种罕见的疾病，称为红肢痛或"火焰人"综合症。 患有这种疾病的人，轻微的温暖就能引发如喷灯般的剧烈疼痛发作。 Waxman 发现，红肢痛患者的突变使 NaV1.7 通道过度活跃，导致疼痛信号神经元"在应该低语时却在尖叫"。 BUY XANAX WITHOUT PRESCRITION 在其他地方，研究人员在一名年轻的巴基斯坦走火者身上发现了具有相反效果的突变。 该突变阻断了通过 NaV1.7 通道的疼痛信号离子的流动。
研发这些药物的目的是减少传统 NSAID 的常见副作用。 COX-2 抑制剂通常用于治疗关节炎以及肌肉扭伤、劳损、背部和颈部损伤或痛经引起的疼痛。 这些药物和 NSAID 一样有效，不过胃损伤风险较低，可能是合适的选择。 Vertex 正在申请 FDA 对该药物的批准，以治疗中度至重度急性疼痛。 许多专家一致认为，虽然从实验上看，首先针对急性疼痛是合理的，但更大的需求是为那些日常生活因慢性疼痛而受到干扰的人提供缓解。 Vertex 的科学家认为该药物将对这种痛苦有效，因为慢性疼痛和急性疼痛的机制是相似的。
Gehrig 表示，她会等到医生能向她保证 VX-548 是安全的再尝试。 她说，显示出少量副作用的试验很重要，但她更希望在自己服用之前，这种药物能在临床上使用一段时间。 只有少数公司公开开发针对 NaV1.8 或 NaV1.7 的疼痛治疗药物，这仍然是一个可行的靶点。 更多的公司可能在"隐秘"中进行研究（默克的专利活动表明它正在涉足该领域），其他公司很可能会受到 Vertex 进展的鼓舞而加入这一努力。 一些公司已经在设计小分子以阻断钠通道或附近的蛋白质；一些公司正在改造天然毒素以禁用疼痛信号的传递；还有一些公司正在使用基因疗法在信号源头降低信号强度。 大约 20 年前，一系列报告将这些通道与人类的疼痛障碍联系起来。
目前临床推荐的退热药物主要有对乙酰氨基酚及布洛芬，其它还有阿司匹林片、洛索洛芬钠片、双氯芬酸片、塞来昔布等，包括含上述药品的复方制剂。 选择一：常见的复方制剂，例如：泰诺（酚麻美敏片）、感康、新康泰克、快克、白加黑、感冒灵等也含有退热药成分，可用于退热。 选择二：以下列举了常用单一成分退烧药，供大家参考。 如果获得批准，VX-548 可以帮助像 Gehrig 这样的人，提供一种介于安全但效力有限的药物（如对乙酰氨基酚）和伴随严重风险的强效阿片类药物之间的缓解。 它可以为对其他药物过敏或根本无法耐受的患者提供缓解。 此外，它可以为希望避免药物依赖风险的个人打开选择。
疼痛是每个人一生中都会经历的感受，是人体受到伤害性后的一种不愉快感觉和体验，世界卫生组织已将疼痛列为人体「第五大生命体征」。 基于疼痛的不良反应和后果，在疼痛发生时，许多患者需要借助镇痛药物缓解。 TCAs 包括阿米替林、丙米嗪、去甲替林、地昔帕明。 通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NE）和 5-羟色胺（5-HT）的再摄取，增加突触间隙 NE 和 5-HT 水平，延长其作用于相应受体的时间而发挥镇痛作用。 常见的不良反应有口干、视力模糊、便秘、排尿困难和心动过速等。
NSAID 对于伴有肿胀（即炎症）的轻度至中度疼痛最为有效。 这类药物通常用于关节炎以及肌肉扭伤、拉伤、背部和颈部损伤引起的疼痛或痛经。 由于这些原因，寻找有效的慢性疼痛治疗方法很重要。 对某人的慢性腰痛有效的方法，未必能缓解另一个人的骨关节炎。 糖皮质激素具有强大的抗炎作用，可减轻肿瘤周围的炎症和水肿，缓解神经及其他内脏和组织所受到的压力及牵张力而减轻疼痛。
红没药醇可以抑制生物体内引起炎症的主要物质过氧化物酶的产生，对急性和慢性炎症均有良好的抑制作用。 有临床试验报道，受试者的背部进行紫外线照射诱导色素沉着，然后每天使用0.5％含有红没药醇的乳膏，结果显示使用含红没药醇乳膏的皮肤颜色显著降低。 对于 Gehrig 来说，向她的药箱添加一种新的有效止痛药的前景给了她希望。 但她之前尝试过新药，却因严重的副作用而受到打击。